ISSN: 1300-0292
İndekslendiği Dizinler: SCIENCE CITATION INDEX EXPANDED
CINAHL, Index Copernicus,
Chemical Abstracts (CA),
Excerpta Medica / EMBASE
Dil: Türkçe, İngilizce
İçerik: Orijinal Araştırma, Derleme, Editöre Mektup, Olgu Sunumu, Tıp Eğitimi, Tıbbi Kitap İncelemeleri
|
|
|
Familial Multiple Lipomatosis
Davut KESKİN*, Naci EZİRMİK*, Hakan ÇELİK**
* Assist. Prof., Medical School of Atatürk University, Department of Orthopaedics and Traumatology,
** Research Assist., Medical School of Atatürk University, Department of Orthopaedics and Traumatology, Erzurum, Turkey
Ailevi multiple lipomatosis (AML) çok nadir görülen bir hastalıktır. Genellikle günlük hayatı etkilemez. Ancak lipomalar ekstremitede çok sayıda ve büyük oldukları zaman bazen sorun yaratabilirler. Gövde ve ekstremitelerinde yaygın olarak lipoma bulunan, sağ uyluk çapında ileri derecede artma nedeniyle pantolon giymede zorluğu olan ve bu nedenle buradaki lipomaların bir kısmını ameliyatla çıkardığımız bir hastanın oldukça geniş olan ailesi 3 jenerasyon boyunca lipomatozis yönünden araştırıldı. Bu araştırma sonunda AML'in otozomal dominant geçiş gösterdiği belirlendi.Keywords: Multiple lipomatosis, Herediter hastalıkTurkiye Klinikleri J Med Sci 2001, 21:402-405
|
|
|
|
|
