ISSN: 1300-0292
İndekslendiği Dizinler: SCIENCE CITATION INDEX EXPANDED
CINAHL, Index Copernicus, Chemical Abstracts (CA), Scopus
Index CopernicusEMBASE/Excerpta Medica
Scopus
Dil: Türkçe, İngilizce
İçerik: Orijinal Araştırma, Derleme, Editöre Mektup, Olgu Sunumu, Tıp Eğitimi, Tıbbi Kitap İncelemeleri
|
|
|
Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Genomik Hasar
Ali KARAMAN, MDa, Figen KESKİNLER, MDb
aDepartment of Medical Genetics, bHemodialysis Unit, Erzurum State Hospital, Erzurum
Amaç: Kronik böbrek yetmezliği (KBY) kanser insidansında artışa neden olur. Periferik kan lenfositleri (PKL)’nde kardeş kromatit değişimi (KKD) ve mikronükleus (MN) sıklığı, insan popülasyonlarında kromozomal hasarın ve genom stabilitesinin bir göstergesi olarak yaygın kullanılmaktadır. Bu çalışmada amaç, KBY olan 34 hastada PKL’de KKD ve MN sıklığını tespit etmektir. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışma, Şubat 2004 ve Haziran 2006 tarihleri arasında Erzurum Devlet Hastanesi’nde yapıldı. KKD ve MN sıklığı için, 34 (12 kadın ve 22 erkek) KBY hastası ve 30 (14 kadın ve 16 erkek) sağlıklı kontrol incelendi. Hasta grubunun ortalama diyaliz süresi 3.23 ± 1.56 yıl idi (1-6 yıl). Bulgular: KKD oranı KBY olan hastalarda (9.48 ± 1.23) kontrollere (4.85 ± 0.81) göre belirgin olarak daha yüksekti (p< 0.001). Benzer şekilde, MN insidansı da KBY olan hastalarda (25.82 ± 7.03) kontrollere (12.79 ± 4.62) görece belirgin olarak daha yüksekti (p< 0.001). KKD ve MN oranları ile kreatinin düzeyi pozitif bir ilişki sergilemekteydi (sırasıyla r=0.906; p< 0.001 ve r= 0.534; p< 0.01). Ancak, KKD ve MN oranları, kan üre seviyesi ile ilişkili değildi (sırasıyla r= 0.427, p> 0.05 ve r= 0.409, p> 0.05). Sonuç: Elde ettiğimiz bulgular, yüksek KKD ve MN sıklığının, KBY olan hastalarda DNA hasarındaki artışın göstergesi olduğunu ortaya koymaktadır; bu bulgular, bu hastalarda pek çok kronik hastalığın insidansındaki artışın açıklanmasına katkı sağlayabilir.Anahtar Kelimeler: Mikronükleus; defektif kromozom; kardeş kromatid değişimi; böbrek yetmezliğiTurkiye Klinikleri J Med Sci 2009;29(6):1392-7
|
|
|
|
|
