ISSN: 1300-0292
İndekslendiği Dizinler: SCIENCE CITATION INDEX EXPANDED
CINAHL, Index Copernicus,
Chemical Abstracts (CA),
Excerpta Medica / EMBASE
Dil: Türkçe, İngilizce
İçerik: Orijinal Araştırma, Derleme, Editöre Mektup, Olgu Sunumu, Tıp Eğitimi, Tıbbi Kitap İncelemeleri
|
|
|
Geç Ortaya Çıkan Tip 1 Otoimmün Poliglandüler Yetersizlik Sendromlu Bir Olgu
Dr. Taner BAYRAKTAROĞLU,a Dr. Harika BOZTEPE,a Dr. Sema YARMAN,aDr. Refik TANAKOL,a Dr. Faruk ALAGÖLa
aİç Hastalıkları, Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları BD, İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İSTANBUL
Otoimmün poliendokrinopati-kandidiazis-ektodermal distrofi, tip 1 otoimmün poliglandüler yetersizlik sendromu olarak bilinmektedir. Geç başlangıçlı ve endokrin sistem dışı birçok klinik bulguları saptanan tip 1 otoimmün poliglandüler yetersizlik sendromlu bir olgunun sunulmasını amaçladık. Kırk bir yaşında erkek hastada ilk olarak kronik mukokutanoz kandidiazis ortaya çıkmış ve sonrasında adrenal yetersizlik saptanmıştır. İleri yaşlara doğru gonadal yetersizlik, alopesi, vitiligo, kronik aktif hepatit ve malabsorbsiyon tespit edilmiştir. Olgumuz birçok endokrin dışı sistem bulguları olan ve geç ortaya çıkan tip 1 otoimmün poliglandüler yetersizlik sendromu olgusudur. Tip 1 otoimmün poliglandüler yetersizlik, özellikle çocukluk çağında ortaya çıkmaktadır. Otozomal resesif geçişli bir hastalıktır. Herhangi bir otoimmün endokrin hastalığı saptananlar poliglandüler endokrin yetersizliği ve endokrin dışı organlara ait hastalık riski açısından yakın takip edilmelidir.Anahtar Kelimeler: Otoimmün poliendokrinopati,kronik mukokutanöz, kandidiazis,addison hastalığı; hipoparatiroidizmTurkiye Klinikleri J Med Sci 2007, 27:778-782
|
|
|
|
|
