ISSN: 1300-0292
İndekslendiği Dizinler: SCIENCE CITATION INDEX EXPANDED
CINAHL, Index Copernicus,
Chemical Abstracts (CA),
Excerpta Medica / EMBASE
Dil: Türkçe, İngilizce
İçerik: Orijinal Araştırma, Derleme, Editöre Mektup, Olgu Sunumu, Tıp Eğitimi, Tıbbi Kitap İncelemeleri
|
|
|
Bir Amniyotik Rüptür Sekans Olgusu
Dr. Ali KARAMAN,a Dr. Ali KURT,b Dr. İbrahim PİRİMc
aGenetik Kliniği, bPatoloji Kliniği, Erzurum Numune Hastanesi,
cTıbbi Biyoloji AD, Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi, ERZURUM
Amniyotik rüptür sekans, yenidoğan infantlar arasında sık olmayan sporadik bir durum olarak değerlendirilir. Farklı malformasyonlarla birliktelik gösteren, halka şeklindeki konjenital bantlarla karakterizedir ve amniyotik bantlar ekstremitelerde (halka konstrüksiyonlar, amputasyon), yüzde (yarıklar) ve gövde de (abdominal ve torasik duvar defektleri) bozukluklar oluşturabilir. Amniyon rüptürü, amniyon sıvınının kaybıyla gelişen oligohidroamniyosun sekonder etkisiyle birliktelik de gösterebilir. Fetal aktivitenin azalması, skolyoz ve/veya ayak deformiteleri pozisyonel talipes (clubfoot) ile sonuçlanabilir. Burada rapor edilen olgu, 24 yaşında primigravide annenin doğurduğu amniyotik rüptür sekans’lı ölü erkek fetustu. Fizik muayenesinde; düzleşmiş yüz, sol el parmaklarında ampute falankslar, sağ elde sindaktili ve her iki ayakta clubfoot ve psödosindaktilisi vardı. Böyle olgular tıp literatüründe nadir görüldüğünden yayınlamasını istedik.Anahtar Kelimeler: Amniyon, amniyotik bant sendromuTurkiye Klinikleri J Med Sci 2006, 26:87-89
|
|
|
|
|
